博隽优势&服务项目：
- 博隽供应链对新冠试剂进出口有丰富经验，代理过多家新冠企业出口，成品试剂盒、单卡、大板等
- 所有资料模板博隽皆可提供，减少企业整理资料的麻烦，省事省心，提高效率
- 博隽可提供海关下场审核场地的具体要求，根据海关审核的重点来提前布置，达到高通过率，目前没有现场审核不达标的案例。
- 代办特殊物品审批、代办商检、提货到机场、报关、空运、中港陆运，（范围覆盖广州机场、深圳机场、长沙机场、武汉机场、北京机场）
- 涉及商检下场查验，由博隽负责约检
2022年新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒海关新规：
- 原编号“50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用；增列商品编号“38221900.20”，名称为“新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒”。
- 商品编号“20”的成交计量单位按照“人份”申报，代码为“170”。
政策解读：
我司在新政策发布后，第一时间与海关进行沟通。 确认下以下事项：
1.元旦前，海关系统尚未更新，系统中无法选择新编码，即特殊物品系统、商检系统、报关系统里的都是旧编码，在2022年1月1日之后，都需要重新操作，过期作废。
2.新冠试剂盒的相关产品，编码都归入，“38221900.20”，名称为“新型冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒”。 列如：新冠试剂盒成品、新冠试剂盒单卡、新冠大板
除此之外，在半年前新冠试剂盒出口政策就有多次的变动。 列如：特殊物品审批新系统的试点、成交计量单位的固定（早就有通知，2022年1月1日才明文公示）、以及对于试剂盒成品、单卡、大板定义的明确。 政策时刻在变，博隽会时刻保持与海关的交流，在政策变动的第一时间，通知到客户，并进行应急处理。
下面给大家分享下新冠试剂出口的一些流程：
A.注册CE证书
B.注册中国医药保健品商会白名单
C.办理医疗物资出口销售证明/医疗物资出口备案表
D.出入境特殊物品卫生检疫（需要20个工作日左右）
E.商检（正常时效2-3个工作日，我司可当天出单）
F.商检查验
G.出口报关→查验→放行（1-2工作日）
以下是办理审批单所需要的资料：
企业资质审核：企业营业执照、企业法人身份证正反面复印件、仓库平面图、公司平面图、单位基本情况说明、出境特殊物品清单、安全防控文件、人员培训相关文件、人员培训记录、生物安全应急处置文件、生物安全应急处置演练记录、废弃物处置合同、废弃物处置公司相关资质、管理体系认证文件、实验室平面图、实验室设施、实验室安全等级证明、研发内容和检测范围、认证证书（医疗器械备案凭证等）。
新冠试剂审批单的申请，有两种申请方式：
1.按照正常医疗物资出口方式，办理医疗器械注册登记证，凭借出口销售证明申请
2.按照12号公告白名单，走白名单方式出口，凭借出口备案表申请
其他资料：中英文MSDS、中英文产品说明书、检测报告、中英文CE证书、情况说明、特殊物品审批单申请表等。
报关和商检资料：合同，发票，装箱单，申报要素，工厂检测报告，产品图片，营业执照，报关代理协议，对外贸易经营者备案表，报关报检十位代码。
